Coldrex Horký nápoj Citron s medem por.plv.sol.10
Informace o zboží
Charakteristika:
Horký nápoj Coldrex HotRem s příchutí citronu a medu je určený pro příjemnou a účinnou úlevu od příznaků chřipky a nachlazení:
* uvolňuje ucpaný nos i vedlejší nosní dutiny
* snižuje horečku
* tlumí bolesti hlavy, kloubů a svalů i bolesti v krku
* obsahuje vitamin C, který posiluje imunitní systém a jehož potřeba je při chřipce a nachlazení zvýšená
Indikace:
Přípravek je určen k odstranění nepříjemných příznaků při chřipce a nachlazení.
Dávkování a způsob podávání:
Dospělí ( včetně starších osob) a dětí od 12 let
1 sáček rozpuštěný v šálku horké vody až 4x denně.
Děti do 12 let
Přípravek není vhodný pro děti do 12 let.
Způsob podání:
Přípravek je určen k použití per os. Obsah 1 sáčku se rozpustí v šálku horké vody.Teplý nápoj se vypije.
Kontraindikace:
Známá přecitlivělost na paracetamol nebo další složky přípravku.
Jaterní nebo těžké renální poškození, hypertenze, hyperthyreóza, diabetes mellitus, srdeční onemocnění. Přípravek je kontraindikován u nemocných, kteří užívají tricyklická antidepresiva nebo beta-blokátory a u těch nemocných, kteří užívají nebo užívali během posledních dvou týdnů inhibitory MAO.
Zvláštní upozornění:
Pacienty je třeba upozornit, aby neužívali současně jiné přípravky na chřipku a nachlazení nebo dekongestanty, zejména jiné přípravky obsahující paracetamol.
Nepřekračovat doporučené dávkování.
Jestliže příznaky přetrvávají, je třeba poradit se s lékařem.
Přípravek je třeba uchovávat mimo dosah dětí.
Interakce:
Rychlost absorpce paracetamolu může být zvýšena metoclopramidem nebo domperidonem, snížena cholestyraminem. Antikoagulační efekt warfarinu nebo jiných kumarinových přípravků může být zvýšen spolu se zvýšeným rizikem krvácení při dlouhodobém pravidelném denním užíváním paracetamolu. Uvedené intrerakce nejsou klinicky signifikantní pokud je přípravek užíván podle doporučeného dávkování.
Vzájemné hypertenzní reakce se mohou vyskytnout mezi tímto přípravkem a sympatomimetickými aminy jako je fenylefrin a inhibitory MAO.
Fenylefrin může snižovat účinnost beta-blokátorů a antihypertenziv. Stavy, při nichž jsou tyto léky užívány, jsou kontraindikacemi pro podávání tohoto přípravku.
Těhotenství a kojení:
Epidemiologické studie prováděné během těhotenství neprokázaly škodlivé účinky paracetamolu užívaného v doporučených dávkách. Bezpečnost fenylefrin hydrochloridu v těhotenství nebyla plně ověřena.
Přípravek by měl být používán během těhotenství pouze určí-li tak lékař.
Paracetamol je vylučován do mateřského mléka, ale v množstvích, která nejsou klinicky sigifikantní. Na základě dostupných publikovaných údaju o fenylefrinu není tento kontraindikován během kojení.
Možnost snížení pozornosti při řízení motorových vozidel a obsluze strojů:
Přípravek neovlivňuje pozornost.
Nežádoucí účinky:
Účinné látky jsou obvykle dobře snášeny při normálním používání.
Nežádoucí účinky paracetamolu jsou vzácné, někdy se může objevit přecitlivělost projevující se kožní vyrážkou.
Sympatomimetické aminy mohou vést ke zvýšení krevního tlaku provázenému bolestí hlavy, závratí, zvracením, průjmem, nespavostí a zřídka palpitacemi. Tyto účinky však byly zaznamenány pouze v málo případech při užívání normálních dávek fenylefrinu.
Předávkování:
K příznakům předávkování paracetamolu patří během prvních 24 hodin bledost, nevolnost, zvracení, nechutenství a bolest v břiše. Během 12-24 hodin po požití se mohou objevit příznaky poškození jater. Mohou se objevit abnormality metabolismu glukózy a metabolická acidóza. U těžké otravy může jaterní selhání progredovat v encefalopatii, kóma a smrt. Akutní renální selhání s akutní tubulární nekrózou se může vyvinout i když chybí těžké poškození jater. Byly též zaznamenány srdeční arytmie a pankreatitida. Poškození jater u dospělých osob může vzniknout po požití dávky 10g paracetamolu nebo dávce vyšší. Předpokládá se, že excesivní množství toxického metabolitu (obvykle adekvátně detoxikované glutathionem po požití normálních dávek paracetamolu) je irreversibilně vázáno na jaterní tkáň.
Okamžitá léčba je nezbytná pro zvládnutí předávkování paracetamolu. I když chybí signifikantní časné příznaky, pacient by měl být ihned předán do nemocnice pod lékařský dohled. U každého nemocného, který požil dávku kolem 7,5g nebo vyšší během posledních 4 hodin by měla být provedena laváž žaludku. Je třeba podat methionin per os nebo N-acetylcystein intravenózně, které mají zlepšující efekt až do 48 hodin po předávkování. Musí být dostupná opatření a postupy k zajištění základních životních funkcí.
Předávkování fenylefrinu může způsobit podrážděnost, bolest hlavy, vzestup krevního tlaku a někdy reflexní bradykardii. Může vyvolat rovněž nauseu a zvracení.
Léčba by měla být symptomatická v souladu s klinickými projevy.
Horký nápoj Coldrex HotRem s příchutí citronu a medu je určený pro příjemnou a účinnou úlevu od příznaků chřipky a nachlazení:
* uvolňuje ucpaný nos i vedlejší nosní dutiny
* snižuje horečku
* tlumí bolesti hlavy, kloubů a svalů i bolesti v krku
* obsahuje vitamin C, který posiluje imunitní systém a jehož potřeba je při chřipce a nachlazení zvýšená
Indikace:
Přípravek je určen k odstranění nepříjemných příznaků při chřipce a nachlazení.
Dávkování a způsob podávání:
Dospělí ( včetně starších osob) a dětí od 12 let
1 sáček rozpuštěný v šálku horké vody až 4x denně.
Děti do 12 let
Přípravek není vhodný pro děti do 12 let.
Způsob podání:
Přípravek je určen k použití per os. Obsah 1 sáčku se rozpustí v šálku horké vody.Teplý nápoj se vypije.
Kontraindikace:
Známá přecitlivělost na paracetamol nebo další složky přípravku.
Jaterní nebo těžké renální poškození, hypertenze, hyperthyreóza, diabetes mellitus, srdeční onemocnění. Přípravek je kontraindikován u nemocných, kteří užívají tricyklická antidepresiva nebo beta-blokátory a u těch nemocných, kteří užívají nebo užívali během posledních dvou týdnů inhibitory MAO.
Zvláštní upozornění:
Pacienty je třeba upozornit, aby neužívali současně jiné přípravky na chřipku a nachlazení nebo dekongestanty, zejména jiné přípravky obsahující paracetamol.
Nepřekračovat doporučené dávkování.
Jestliže příznaky přetrvávají, je třeba poradit se s lékařem.
Přípravek je třeba uchovávat mimo dosah dětí.
Interakce:
Rychlost absorpce paracetamolu může být zvýšena metoclopramidem nebo domperidonem, snížena cholestyraminem. Antikoagulační efekt warfarinu nebo jiných kumarinových přípravků může být zvýšen spolu se zvýšeným rizikem krvácení při dlouhodobém pravidelném denním užíváním paracetamolu. Uvedené intrerakce nejsou klinicky signifikantní pokud je přípravek užíván podle doporučeného dávkování.
Vzájemné hypertenzní reakce se mohou vyskytnout mezi tímto přípravkem a sympatomimetickými aminy jako je fenylefrin a inhibitory MAO.
Fenylefrin může snižovat účinnost beta-blokátorů a antihypertenziv. Stavy, při nichž jsou tyto léky užívány, jsou kontraindikacemi pro podávání tohoto přípravku.
Těhotenství a kojení:
Epidemiologické studie prováděné během těhotenství neprokázaly škodlivé účinky paracetamolu užívaného v doporučených dávkách. Bezpečnost fenylefrin hydrochloridu v těhotenství nebyla plně ověřena.
Přípravek by měl být používán během těhotenství pouze určí-li tak lékař.
Paracetamol je vylučován do mateřského mléka, ale v množstvích, která nejsou klinicky sigifikantní. Na základě dostupných publikovaných údaju o fenylefrinu není tento kontraindikován během kojení.
Možnost snížení pozornosti při řízení motorových vozidel a obsluze strojů:
Přípravek neovlivňuje pozornost.
Nežádoucí účinky:
Účinné látky jsou obvykle dobře snášeny při normálním používání.
Nežádoucí účinky paracetamolu jsou vzácné, někdy se může objevit přecitlivělost projevující se kožní vyrážkou.
Sympatomimetické aminy mohou vést ke zvýšení krevního tlaku provázenému bolestí hlavy, závratí, zvracením, průjmem, nespavostí a zřídka palpitacemi. Tyto účinky však byly zaznamenány pouze v málo případech při užívání normálních dávek fenylefrinu.
Předávkování:
K příznakům předávkování paracetamolu patří během prvních 24 hodin bledost, nevolnost, zvracení, nechutenství a bolest v břiše. Během 12-24 hodin po požití se mohou objevit příznaky poškození jater. Mohou se objevit abnormality metabolismu glukózy a metabolická acidóza. U těžké otravy může jaterní selhání progredovat v encefalopatii, kóma a smrt. Akutní renální selhání s akutní tubulární nekrózou se může vyvinout i když chybí těžké poškození jater. Byly též zaznamenány srdeční arytmie a pankreatitida. Poškození jater u dospělých osob může vzniknout po požití dávky 10g paracetamolu nebo dávce vyšší. Předpokládá se, že excesivní množství toxického metabolitu (obvykle adekvátně detoxikované glutathionem po požití normálních dávek paracetamolu) je irreversibilně vázáno na jaterní tkáň.
Okamžitá léčba je nezbytná pro zvládnutí předávkování paracetamolu. I když chybí signifikantní časné příznaky, pacient by měl být ihned předán do nemocnice pod lékařský dohled. U každého nemocného, který požil dávku kolem 7,5g nebo vyšší během posledních 4 hodin by měla být provedena laváž žaludku. Je třeba podat methionin per os nebo N-acetylcystein intravenózně, které mají zlepšující efekt až do 48 hodin po předávkování. Musí být dostupná opatření a postupy k zajištění základních životních funkcí.
Předávkování fenylefrinu může způsobit podrážděnost, bolest hlavy, vzestup krevního tlaku a někdy reflexní bradykardii. Může vyvolat rovněž nauseu a zvracení.
Léčba by měla být symptomatická v souladu s klinickými projevy.
Volně prodejný léčivý přípravek.
Pečlivě pročtěte příbalové informace!
Hodnocení zboží
Komentáře ke zboží
Zatím nejsou žádné komentáře k tomuto zboží.